Precies een week na de goedkeuring van PREZISTA™ (darunavir) door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) voor de behandeling van HIV/aidspatiënten, willen we toch even stilstaan bij deze zeer unieke gebeurtenis en realisatie. Dit is de eerste registratie die werd verkregen voor een product uit de portfolio van HIV/aidsstoffen van Tibotec. Jarenlang heeft een team van onderzoekers bij Tibotec ongewoon veel werk verzet om deze mijlpaal te kunnen halen en uiteindelijk patiënten waar ook ter wereld te kunnen helpen. Precies een week na de goedkeuring ligt PREZISTA™ in de Amerikaanse apotheken en is de behandeling beschikbaar in Europa via het “Expanded Access”-programma. 

Tibotec mag terecht trots zijn op deze realisatie, want dit betekent een hoogtepunt voor Johnson & Johnson. Tibotec zelf is ook uiterst blij met de goede samenwerking binnen Johnson & Johnson, die enorm belangrijk is geweest voor het bereiken van deze mijlpaal. We zijn de medewerkers van Janssen Pharmaceutica oprecht dankbaar voor de voorbereiding van de productie in een zeer korte tijdsspanne en de belangrijke ondersteuning die we gekregen hebben vanuit J&JPRD, Preklinische Ontwikkeling, ChemPharm Ontwikkeling, Globale Klinische Operaties en de Strategische Marketing-teams.

Zoals u ziet, vormen innovatie en samenwerking de sleutel tot ons succes. Laten we ons daaraan optrekken en ons maximaal concentreren op de verdere groei van ons bedrijf.